Sindrom Mayer-Rokitansky-Kuister-Hauser (sindrom MRKH) adalah kelainan bawaan langka yang dapat memengaruhi wanita dan orang yang ditetapkan sebagai wanita saat lahir (AFAB). Ini adalah kondisi yang menyebabkan vagina dan rahim Anda hilang atau cacat.

Dalam kebanyakan kasus, ovarium dan saluran tuba Anda berfungsi normal, dan alat kelamin luar Anda tidak terpengaruh. Ini berarti Anda akan memiliki vagina bagian bawah, lubang vagina, labia (bibir vagina Anda), klitoris, dan rambut kemaluan.

Uretra Anda tidak terpengaruh oleh MRKH, jadi Anda bisa buang air kecil dengan normal. Pada jenis sindrom MRKH tertentu, organ seperti ginjal dan tulang belakang Anda mungkin juga tidak terbentuk dengan baik.

Orang-orang biasanya menemukan memiliki sindrom MRKH selama masa remaja ketika mereka tidak pernah mengalami menstruasi. Ini karena mereka tidak memiliki rahim dan vagina yang terbentuk sempurna. Di lain waktu, hubungan seksual terasa menyakitkan atau tidak mungkin karena saluran vagina Anda pendek dan sempit.

Memiliki rahim dan vagina yang kurang berkembang atau hilang membuat kehamilan tidak mungkin terjadi tanpa bantuan medis. Namun, jika Anda memiliki ovarium yang berfungsi dan menghasilkan sel telur, opsi seperti IVF (fertilisasi in vitro) dan surrogacy dapat menjadi pilihan.

Gejala Sindrom MRKH

Gejala sindrom MRKH dapat bervariasi tergantung pada jenis yang Anda miliki.

Dalam banyak kasus, tidak mendapatkan periode menstruasi (amenore) pada usia 16 tahun mungkin merupakan tanda rahim atau vagina Anda tidak berkembang. Jika ovarium Anda berfungsi normal, Anda mungkin masih mengalami kembung, perubahan suasana hati, atau gejala terkait menstruasi lainnya tanpa pendarahan.

Karena Anda memiliki kromosom dan hormon wanita, Anda akan mengalami perkembangan seksual yang khas seperti pertumbuhan payudara, ketiak, dan rambut kemaluan. Anda juga mungkin mengalami kesulitan atau rasa sakit saat mencoba melakukan hubungan seks vaginal untuk pertama kali. Ini karena vagina Anda lebih tipis, lebih sempit dan lebih pendek dari vagina pada umumnya.

Jika Anda memiliki sindrom MRKH tipe kedua, Anda mungkin juga memiliki:

• Komplikasi ginjal atau kehilangan satu atau kedua ginjal.
• Masalah dengan tulang belakang Anda atau malformasi kerangka lainnya.
• gangguan pendengaran.
• Komplikasi dengan hati.

Penyebab sindrom MRKH

Para peneliti tidak sepenuhnya yakin apa yang menyebabkan sindrom MRKH, tetapi mereka tahu masalah dengan gen dan kromosom berperan. Kondisi tersebut belum ditelusuri ke satu gen tertentu. Itu tidak disebabkan oleh sesuatu yang dilakukan atau tidak dilakukan oleh orang tua kandung selama kehamilan.

Sistem reproduksi Anda berkembang dalam beberapa minggu pertama perkembangan janin. Saluran tuba, rahim, leher rahim, dan vagina bagian atas Anda terbentuk dari saluran Mullerian. Dengan sindrom MRKH, saluran Mullerian tidak selesai berkembang.

Belum ada yang tahu mengapa ini terjadi pada beberapa orang dan tidak pada orang lain. Ovarium Anda berkembang secara terpisah dari organ reproduksi Anda yang lain, itulah sebabnya kebanyakan ovarium orang tidak terpengaruh.

Pengobatan untuk sindrom MRKH

Perawatan untuk MRKH tergantung pada tujuan dan gejala Anda. Ada pilihan perawatan bedah dan non-bedah, termasuk vaginoplasti, pelebaran vagina, dan transplantasi rahim.

Pelebaran vagina

Dilator vagina adalah salah satu perawatan yang digunakan penyedia layanan kesehatan untuk membantu meregangkan vagina Anda. Dilator terbuat dari plastik atau silikon dan panjang dan lebarnya bervariasi. Alat seperti tabung ini menyerupai penis untuk membantu melebarkan dan meregangkan bagian dalam vagina Anda.

Vaginoplasti

Vaginoplasti adalah prosedur pembedahan untuk membuat vagina. Ada beberapa cara ahli bedah melakukan vaginoplasty, tetapi sebagian besar melibatkan pembuatan lubang dan melapisinya dengan jaringan dari bagian lain tubuh Anda.

Transplantasi rahim

Transplantasi rahim memungkinkan seseorang dengan sindrom MRKH untuk hamil. Transplantasi rahim adalah prosedur pembedahan besar yang melibatkan penempatan rahim donor di dalam seseorang tanpa rahim.

Transplantasi rahim memberi orang dengan MRKH kesempatan untuk mengandung dan melahirkan anak. Transplantasi rahim tidak tersedia secara luas tetapi bisa menjadi pengobatan yang menjanjikan di masa depan.

Bisakah wanita dengan sindrom MRKH memiliki bayi?

Ya, penderita MRKH dapat memiliki bayi. Jika ovarium Anda berfungsi, sel telur Anda dapat dibuahi dengan sperma melalui perawatan IVF. Kemudian, embrio dipindahkan ke pembawa kehamilan (orang yang membawa kehamilan untuk Anda).

YesDok menyediakan dokter profesional yang memungkinkan Anda berkonsultasi dari mana saja dan kapan saja. Konsultasi keluhan dan tanya dokter mengenai masalah kesehatan Anda dengan dokter spesialis di aplikasi YesDok.